Search…

    Saved Articles

    You have not yet added any article to your bookmarks.

    Browse

    GDPR Compliance

    We use cookies to ensure you get the best experience on our website. By continuing to use our site, you accept our use of cookies, Privacy Policy, and Terms of Service.

    Yeni gen terapiyası nadir immun çatışmazlığı olan uşaqları tamamilə müalicə edir

    35 minutes from now

    Los-Ancelesdəki Kaliforniya Universitetinin amerikalı alimləri eksperimental gen terapiyasından istifadə edərək ağır anadangəlmə immun pozğunluğu (LAD-I) olan beş aydan doqquz yaşa qədər doqquz uşağı sağalda biliblər. Hit.az xəbər verir ki, tədqiqatın nəticələri "New England Journal of Medicine" (NEJM) elmi jurnalında dərc olunub. LAD-I, CD18 genindəki mutasiya səbəbiylə ağ qan hüceyrələrinin infeksiyalarla mübarizə apara bilmədiyi olduqca nadir bir genetik xəstəlikdir (milyonda bir). Müalicə olmadan uşaqların əksəriyyəti yetkinlik yaşına çata bilmir. Əvvəllər mövcud olan yeganə üsul, sümük iliyinin transplantasiyası yüksək risklərlə, o cümlədən transplantasiyadan imtina ilə əlaqədardır. Yeni terapiya xəstələrin öz kök hüceyrələrindən istifadə edir. Onlar qandan çıxarılır və CD18 geninin düzəldilmiş versiyasını təqdim edən təhlükəsiz viral vektordan istifadə edərək dəyişdirilir. Bədənə qayıtdıqdan sonra hüceyrələr sağlam immunitet orqanları istehsal etməyə başlayır. Müalicə sayəsində bütün xəstələrdə xroniki infeksiyalar, dəri zədələri və iltihablar aradan qalxıb. CD18 zülal səviyyəsi normala qayıtdı və ağ qan hüceyrələrinin sayı sağlam həmyaşıdlarda səviyyəyə çatdı. Terapiya ciddi yan təsirlərə səbəb olmayıb. Doqquz xəstədən altısı uzunmüddətli təsirləri qiymətləndirmək üçün 15 illik təqibə daxil edilib. Samir
    Click here to Read more
    Prev Article
    Mask ABŞ Federal Ehtiyat Sisteminin xərclərinin yoxlanılmasını zəruri hesab edir
    Next Article
    Ukrayna Rusiyanın olimpiya çempionunu neytral statusdan məhrum etməyi tələb edir

    Related Local News Updates:

    Comments (0)

      Leave a Comment